Ensayo de inmunoterapia SYNC-T SV-101 para pacientes con cáncer de mama avanzado / metastásico.

Participación

Objetivo del ensayo clínico

 

Se trata de un ensayo no aleatorizado y abierto. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de SYNC-T™ SV-101 en pacientes con cáncer de mama avanzado / metastásico. La participación en este ensayo es gratuita y cada paciente recibirá la misma pauta de SYNC-T™ SV-101.

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NUMERO DE REFERENCIA

Cuando se ponga en contacto con Williams Cancer Insitute, tenga a mano el número identificador del ensayo.

Fase de prueba

Fechas de inicio y fin del ensayo clínico

 

Fase 1

Un ensayo clínico de fase I puede probar la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de un nuevo tratamiento. También puede probar la mejor manera de administrar un nuevo tratamiento y cómo afecta éste al organismo. Los ensayos clínicos de fase I suelen incluir sólo un pequeño número de pacientes a los que no han ayudado otros tratamientos. En los ensayos de fase I no se utilizan placebos (tratamientos inactivos).

Fecha de Inicio

Fecha estimada de finalización

February 16, 2023

December 31, 2023

INFORMACIÓN

Objetivo del ensayo

Se trta deun ensayo no aleatorizado y abierto. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de SYNC-T™ SV-101 en pacientes con cáncer de mama avanzado / metastásico. Cada paciente recibirá el mismo régimen SYNC-T™ SV-101.

Número nacional de la referencia del ensayo

Cuando te pongas en contacto con el Instituto Oncológico Williams, debes tener a la mano el número de referencia del ensayo.

Fase actual del ensayo

Fase 1

Un ensayo clínico de fase I puede probar la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de un nuevo tratamiento. Suele incluir únicamente un pequeño número de pacientes a los que no han ayudado otros procedimiento. En los ensayos de fase I no se utilizan placebos (tratamientos inactivos).

Fechas de inicio y fin del ensayo clínico

Fecha de Inicio

February 16, 2023

Fecha estimada de finalización

December 31, 2023

CANDIDATURA

Condiciones

Cáncer de mama metastático.
 

Edades

18+

Sexo

Todos

Ubicación

HOSPITAL DIOMED

Av. Observatorio 354, Colonia 16 de Septiembre, Alcaldía de Miguel Hidalgo, CDMX, 11810

Phone:  +52 5510682910

ACERCA DEL HOSPITAL DIOMED

Inaugurado en 2004, el Hospital DioMed ofrece una propuesta innovadora en servicios de salud en México, conformando un Centro de Especialidades Médicas Clínicas y Quirúrgicas de Alto Nivel, cuyo principal objetivo es garantizar la mejor atención para el bienestar y salud de sus usuarios, por lo que la filosofía de servicio radica en brindar el mejor tratamiento con tarifas justas y accesibles. El Hospital DioMed responde a una nueva filosofía de salud que propone el acceso a la mejor atención médica integral especializada y de alta calidad, con verdadero sentido humano.

SIGUIENTE PASO

¿QUÉ PUEDE HACER AHORA?

Si cree que este ensayo clínico puede ser adecuado para usted y está interesado en participar, póngase en contacto con Williams Cancer Institute para dar el siguiente paso. También puede rellenar nuestro formulario de evaluación de candidatura.

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USA

ESPAÑOL

Número de teléfono: +52 55 4163 7062

Mensaje electrónico:  info@sync-t-trials.mx

NATIONAL TRIAL REFERENCE NUMBER

When you contact Williams Cancer Institute, please have the trial identifier number available.

recursos

Breast Cancer Resources

  • AMERICAN CANCER SOCIETY
  • CDC
  • CANCER CARE
  • BREAST CANCER RESEARCH FOUNDATION

Objetivo del ensayo clínico

Se trata de un ensayo abierto no aleatorizado. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de SYNC-T™ SV-101 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado / metastásico. La participación en este ensayo es gratuita y cada paciente recibirá la misma pauta de SYNC-T™ SV-101.

VER MÁS INFORMACIÓN ACERCA DE  CLINICALTRIALS.GOV

NUMERO DE REFERENCIA

Cuando se ponga en contacto con Williams Cancer Insitute, tenga a mano el número identificador del ensayo.

Fase de prueba

Fechas de inicio y fin del ensayo clínico

Fase 1

Un ensayo clínico de fase I, puede comprobar la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de un nuevo tratamiento. También puede probar la mejor manera de administrar un nuevo tratamiento y cómo afecta éste al organismo. Los ensayos clínicos de fase I suelen incluir sólo un pequeño número de pacientes a los que no han ayudado otros tratamientos. En los ensayos de fase I no se utilizan placebos (tratamientos inactivos).

Fecha de Inicio

Fecha estimada de finalización

Febrero 16, 2023

Diciembre 31, 2023

TRIAL INFORMATION

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